Blodprøvebasert Alzheimer-diagnostikk i klinisk praksis

Alzheimers sykdom er en økende folkehelseutfordring, både globalt og nasjonalt. Samtidig gjør fremskritt innen medisinsk teknologi det mulig å oppdage sykdomstegn tidligere og mer presist – med langt mindre belastning for pasienten. Blodbasert diagnostikk representerer et betydelig skifte i demensutredningen, og åpner for en mer tilgjengelig og effektiv tilnærming til diagnostikk av nevrodegenerative sykdommer.


Publisert 05.06.2025 | Forfatter Huma Siddiqui, produktsjef


Økning i antall Alzheimer-pasienter

Over 55 millioner mennesker lever i dag med demens på verdensbasis, og tallet er forventet å nær doble seg innen 2050. I Norge har rundt 100 000 personer en demensdiagnose, og Folkehelseinstituttet anslår at dette tallet vil mer enn fordobles i løpet av de neste 25 årene. Den kraftige økningen i antall tilfeller skaper behov for raskere, mer presis og mer tilgjengelig diagnostikk – særlig i møte med en aldrende befolkning og et helsevesen under press (1, 2).

Tidlig diagnostikk gir store gevinster

Tidlig demensdiagnose gir pasienter og pårørende verdifull innsikt og muligheten til å planlegge for fremtiden. Den muliggjør behandlingsalternativer som kan bremse sykdomsutviklingen og gir tilgang til kliniske studier og nye behandlingsformer. I tillegg bidrar tidlig diagnostikk til å avklare symptomer og redusere usikkerhet og psykisk belastning (3 ,4).

Fra spinalvæske til blodprøve

Tradisjonelt har biomarkørbasert diagnostikk av Alzheimer vært forbeholdt spinalvæskeanalyser, i kombinasjon med kognitive tester og bildeundersøkelser som CT, MR eller PET. Disse metodene har høy diagnostisk verdi, men er ressurskrevende og ofte utilgjengelige utenfor spesialiserte miljøer (5 , 6).

Nyere forskning viser at blodbaserte biomarkører kan tilby tilsvarende diagnostisk nøyaktighet. Ved hjelp av avanserte analyser kan markører som beta-amyloid, tau og neurofilament light chain (NfL) nå påvises i blodprøver. Dette gir et langt mindre invasivt og mer tilgjengelig alternativ til spinalpunksjon, og gjør det mulig å identifisere sykdomstegn i en tidligere fase.

Blodprøver kan dermed spille en sentral rolle både i screening og behandling av demens. De gjør det enklere for klinikere å tilpasse behandling etter sykdomsstadium, og gir forskningsmiljøer verdifulle data for utvikling av nye terapier.

Dersom denne typen testing blir etablert, vil man kunne utrede og diagnostisere pasienten med samme presisjon over hele landet (7 , 8).

En lege holder en illustrasjon av en hjerne i hendene, omgitt av pluss-symboler, som symboliserer omsorg og støtte for mental helse.

Presis og effektiv testing med LUMIPULSE®

Fujirebio er en ledende aktør innen utvikling av biomarkører for nevrodegenerative sykdommer, og har etablert seg globalt som en viktig bidragsyter til demensforskningen. Deres helautomatiserte LUMIPULSE® -system har tester for å oppdage Alzheimer-biomarkører. Et system som kan bidra til raskere og mer nøyaktig diagnostikk (9,10).

Fujirebio tilbyr et omfattende utvalg av biomarkører for diagnostikk av Alzheimers sykdom, blant annet (11,12,13):

  • Beta-amyloid (Aβ) 1-42 og Beta-amyloid (Aβ)1-40: Er viktige biomarkører for amyloid-plakk i hjernen, som er et kjennetegn ved Alzheimers sykdom. Reduserte nivåer av Aβ1-42 og 1-42/Aβ1-40 ratio i spinalvæsken er assosiert med økt amyloidavleiring i hjernen.
  • Totalt tau (t-tau) og fosforylert tau (p-tau): Disse markørene indikerer nevrodegenerasjon og tilstedeværelsen av nevrofibrillære floker. Forhøyede nivåer av t-tau og p-tau i cerebrospinalvæsken er assosiert med Alzheimers sykdom, og kombinasjonen av disse med Aβ1-42 gir bedre diagnostisk nøyaktighet.
  • Neurofilament light protein (NFL): En ny biomarkør innen nevrodegenerativ diagnostikk, som er utviklet av Fujirebio. NFL er en indikator på aksonal skade og nevrodegenerasjon, og kan bidra til å identifisere nevrodegenerative prosesser tidlig i sykdomsforløpet.

Disse biomarkørene kan analyseres på Fujirebio sine LUMIPULSE® G600II og LUMIPULSE® G1200 instrumenter, som er kjent for sin høye presisjon og effektivitet i kliniske laboratorier. Triolab distribuerer disse avanserte diagnostiske verktøyene i Norden, og bidrar til å forbedre diagnostikken av Alzheimers sykdom i regionen

Mot en ny standard i klinisk praksis

Blodbasert Alzheimer-diagnostikk har potensial til å avlaste spesialisthelsetjenesten og gjøre avansert utredning tilgjengelig også i primærhelsetjenesten og desentraliserte miljøer. Teknologien legger til rette for økt screeningkapasitet og bedre pasientflyt, samtidig som den åpner for mer målrettet behandling og oppfølging.

Ifølge Nasjonalt senter for aldring og helse viser nyere undersøkelser at blodprøver kan være både presise og praktisk anvendelige i førstelinjetjenesten, og dermed redusere behovet for mer invasive undersøkelser (8).

Nyttige lenker

Les mer om LUMIPULSE® G1200 og G600 II

Fujirebio LUMIPULSE® G1200

Et brukervennlig og helautomatisk immunoanalyseinstrument med høy kapasitet og fleksibilitet, utviklet for effektiv og presis diagnostikk i kliniske laboratorier

Lumipulse G1200

Fujirebio LUMIPULSE® G600II

En kompakt og pålitelig analysator som gir enkel håndtering, høy kapasitet og presis diagnostikk – godt egnet for testing av nevrodegenerative sykdommer.

LUMIPULSE G600II Benchtop Immunoanalyzer

Vil du vite mer om hvordan LUMIPULSE® kan bidra til en mer effektiv demensutredning?

Ta kontakt med meg for en uforpliktende samtale.

Huma Siddiqui

Produktsjef

+47 92 42 13 86

Send e-post