EntroGen NGS

Detekterer klinisk relevante kreftmutasjoner fra blod, ferskfrosne og høykvalitets FFPE-vevsprøver.

NGS

Detekterer alle klinisk relevante mutasjoner i BRCA 1-, BRCA 2-, CHEK2-, PALB2-, RAD51C- og TP53-eksomer fra blod, ferskfrosne og høykvalitets FFPE-vevsprøver.

I korte trekk

  • Analytisk følsomhet så lav som 5 % MAF.
  • Inkluderer reagenser for målrettet anrikning; library prep, rensing, og kvalitetskontroll (QC) for prøve og library.
  • Kompatibel med Illumina® NextSeq 500, MiniSeq og MiSeq.
  • Gratis brukervennlig programvare for lokal dataanalyse.

NGS Targeted Hotspot Panel (for Illumina® Platformer)

Dekker alle klinisk relevante hotspot-mutasjoner i 16 gener fra ferskfrosne og FFPE-vevsprøver.

GENE DISEASE         COVERAGE
BRAF Melanoma, Colorectal, Lung    Exons 11 & 15
EGFR Lung, Glioma Exons 3, 7, 12, 15, 18, 19, 20, 21
ERBB2 Breast, Lung Exons 8, 14, 17, 18, 19, 20, 21, 24, 26
HRAS Thyroid Exons 2, 3
C-KIT GIST, Melanoma Exons 2, 8, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 18
IDH1 Glioma, AML Exon 2
IDH2 Glioma, AML Exon 4
JAK2 Bone Marrow Disorders Exon 12, 14
KRAS Colorectal, Lung Exons 2, 3, 4
MET Lung Exons 2, 11, 14, 16, 18, 19, 20
NRAS Colorectal, Melanoma Exons 2, 3, 4
PDGFRA GIST Exons 12, 14, 15, 18
PIK3CA Colorectal, Breast, Ovarian Exons 1, 4, 6, 7, 9, 13,18, 20
RET Thyroid Exons 10, 11, 13, 15, 16

 

I korte trekk

  • TERT CNS, Bladder, Thyroid, Skin Promoter
  • TP53 Breast, Ovarian, Skin, Lung, Colorectal Entire Exome
  • Analytisk følsomhet: ned til 5 % allelfrekvens fra 12 ng inngående DNA.
  • Inkluderer reagenser for målrettet anrikning; library prep, rensing, og kvalitetskontroll (QC) for prøve og library.
  • Kompatibel med Illumina® NextSeq 500, MiniSeq og MiSeq.
  • Gratis brukervennlig programvare for lokal dataanalyse.


RNA Fusion Gene Panel (for Illumina® Platformer)

EntroGen RNA Fusion Gene Panel er en komplett NGS løsning for deteksjon 306 klinisk relevante fusjoner av 23 gener.

I korte trekk

  • Fra RNA-til -analyse med så lite som 10 ng input RNA.
  • RNA Fusion Gene Panel dekker NTRK fusjon gener og 22 andre klinisk relevant gener som inkluderer; ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, og ROS1.
  • Inkluderer reagenser for målrettet anrikning; library prep, rensing, og kvalitetskontroll (QC) for prøve og library.
  • Kompatibel med Illumina® NextSeq 500, MiniSeq og MiSeq.

Les mer om EntroGen NGS på EntroGen sin hjemmeside.

Snakk med oss om dette produktet

Huma Siddiqui

Produktsjef

+47 92 42 13 86

Send e-post

Relaterte produkter