Forskere i hvite frakker jobber i et rent, ryddig laboratorium med flasker og reagensglass. (AI-generert bilde

Immunterapi har revolusjonert behandlingen av myelomatose, men det har også gitt nye utfordringer i laboratoriet. For hvordan vet du om det du ser ved elektroforese er et terapeutisk antistoff – eller pasientens egen M-komponent? Og hva hvis de to co-migrerer?

Publisert 05.06.2025 | Forfatter Karen Engen, produktsjef

Hvorfor bør man benytte HYDRASHIFT?

Myelomatose er en symptomatisk sykdom som kan behandles, men ikke kureres. Likevel finnes det mange gode behandlingsmetoder som gjør at sykdommen kan holdes under kontroll i lang tid (1). En av behandlingsmetodene ved myelomatose er immunterapi. Det finnes mange typer immunterapi, blant annet daratumumab (DARZALEX®) og isatuximab (SARCLISA®). Disse legemidlene binder seg til myelomatoseceller og utløser en immunrespons – men fordi de er proteiner, opptrer de i elektroforesen på samme måte som en M-komponent. Det kan gjøre resultattolkningen utfordrende.

Med HYDRASHIFT slipper du å være i tvil.

Hva er HYDRASHIFT?

HYDRASHIFT er et enkelt, men presist assay som brukes sammen med tradisjonell HYDRAGEL IF. Kitet benytter spesifikke antisera for å danne immunkomplekser med daratumumab eller isatuximab, noe som endrer migrasjonsmønsteret deres– og gjør det mulig å skille dem fra pasientens komponent. Dette gir klinikere bedre muligheter til å følge opp pasienter med myelomatose som er under behandling.

Fordeler med HYDRASHIFT:

Unik "shift"-teknologi: HYDRASHIFT bruker spesifikke antisera for å danne immunkomplekser med daratumumab eller isatuximab, noe som endrer deres migrasjonsmønster under elektroforese. Dette gjør det mulig å skille terapeutiske antistoffer fra pasientens egne monoklonale proteiner.
Forbedret nøyaktighet: Ved å eliminere interferens reduseres risikoen for feiltolkning av immunfikseringsresultater, noe som er avgjørende for korrekt vurdering av behandlingsrespons.
Enkel implementering: HYDRASHIFT er fullt integrert i HYDRAGEL IF-protokollen og krever ingen forhåndsbehandling av prøver, noe som sikrer en standardisert prosess i samsvar med IMWG-retningslinjene.

Klinisk dokumentert nytte

Den kliniske nytten av HYDRASHIFT er dokumentert i flere vitenskapelige publikasjoner, blant annet i en artikkel publisert av Thoren et. al fra 2019. Der ble 40 pasienter med myelomatose som fikk behandling med daratumumab undersøkt. I 11 av tilfellene co-migrerte M-komponenten og daratumumab. I disse tilfellene er feiltolkning en reell risiko, og det er ikke mulig å fastslå om pasienten har oppnådd komplett remisjon².

Konklusjon

HYDRASHIFT representerer et viktig verktøy for laboratorier og klinikere i oppfølgingen av myelomatosepasienter som er under behandling med daratumumab eller isatuximab.