Bedre diagnostikk av cøliaki og laktoseintoleranse
Utfordringer i dagens utredning – og muligheter med genetisk diagnostikk
Publisert 18.06.2026 | Forfatter Kathinka Otterdal
Uspesifikke mage‑ og tarmplager gjør det krevende å skille mellom cøliaki, laktoseintoleranse og andre matrelaterte tilstander, og mange pasienter går udiagnostisert. For laboratoriene øker derfor behovet for diagnostiske metoder som gir rask og pålitelig avklaring. Genetisk diagnostikk kan bidra til tidligere svar, mer målrettede utredningsløp og en mer effektiv laboratoriehverdag.
Mageplager og matintoleranse – et økende behov for bedre diagnostikk
Over én million nordmenn opplever mage-tarmrelaterte plager1. Det anslås at opptil 25-40 % av befolkningen opplever gastrointestinale symptomer i forbindelse med matinntak, som oppblåsthet, magesmerter, kvalme og/eller endret avføringsmønster 2. I takt med dette har interessen for tarmhelse økt betydelig de siste årene – både i befolkningen og i klinisk praksis.
Cøliaki er et eksempel på en sykdom som har fått økt oppmerksomhet, men hvor det fortsatt er utfordringer knyttet til både diagnostikk og behandling. Dette understreker behovet for bedre diagnostiske løsninger – til fordel for både pasienter og behandlere.
Cøliaki – mange går udiagnostisert
Cøliaki er en kronisk autoimmun sykdom der inntak av gluten utløser en immunreaksjon som fører til betennelse og skade på tarmtottene i tynntarmen. Dette kan gi redusert opptak av næringsstoffer og fører til ulike helseplager dersom sykdommen ikke behandles 3.
I Norge er forekomsten relativt høy, og mange tilfeller forblir udiagnostiserte 4. Resultater fra Helseundersøkelsen i Trøndelag (HUNT4) viser at rundt 1,5 % av den voksne befolkningen har cøliaki, og at mer enn halvparten ikke er klar over diagnosen 5. Studien konkluderte med at det er behov for bedre deteksjon av cøliaki, ettersom tidlig diagnostisering er viktig for å kunne igangsette behandling, redusere symptomer og forebygge komplikasjoner.
Utfordringene stopper ikke ved cøliaki. Laktoseintoleranse er en annen vanlig årsak til mage-tarmplager, som ofte blir feiltolket og underdiagnostisert.
Laktoseintoleranse
Laktoseintoleranse skyldes redusert evne til å fordøye melkesukker (laktose), som følge av lav eller manglende produksjon av enzymet laktase i tarmen 6. Tilstanden kan gi symptomer som oppblåsthet, magesmerter og diaré, og blir derfor ofte tolket som mer generelle mage-tarmplager.
Laktase produseres normalt i tynntarmen fra fødselen av, men enzymaktiviteten avtar hos mange etter tidlig barnealder. Genetiske varianter som gir vedvarende laktaseaktivitet gjennom livet, er særlig utbredt i Skandinavia, mens fravær av slike varianter gir økt risiko for laktoseintoleranse. I Vest-Europa anslås det at 2–8 % av befolkningen har tilstanden 7.
Presis og effektiv genetisk diagnostikk av matintoleranser
For å møte behovet for raskere og mer presis diagnostikk, tas molekylærbiologiske metoder nå i bruk innen stadig flere områder av klinisk diagnostikk, inkludert i utredningen av matintoleranser.
LaCAR tilbyr IVDR-godkjente løsninger for genetisk diagnostikk av blant annet cøliaki og laktoseintoleranse, utviklet med fokus på høy sensitivitet, spesifisitet og brukervennlighet i laboratoriet.
Metodene er basert på LAMP-teknologi, som gir flere praktiske fordeler sammenlignet med tradisjonelle PCR-baserte metoder:
- Ingen behov for DNA-ekstraksjon
- Brukervennlige kit
- Validert på åpne PCR-plattformer brukt på norske laboratorier
- Godt egnet for automatisering
Tilgjengelige analyser:
- HLA-CD – deteksjon av genetisk predisposisjon for cøliaki
- LacIduplex / LacI – diagnostikk av ulike varianter av laktoseintoleranse
Hvorfor velge Triolab som leverandør?
Valg av løsning handler ikke bare om teknologi, men også om hvordan den fungerer i praksis i laboratoriet.
Triolab tilbyr:
- IVDR-godkjente løsninger fra LaCAR
- Erfaring fra norske laboratorier og etablerte arbeidsflyter
- Lokal support og faglig rådgivning
- Kunnskap om implementering, validering og drift
- Løsninger tilpasset norske behov og eksisterende plattformer
LaCAR tilbyr presis, rask og brukervennlig genetisk diagnostikk av cøliaki og laktoseintoleranse – med teknologi tilpasset moderne laboratoriedrift og økende testvolumer.
Vil du vite mer om hvordan LaCAR sine løsninger kan bidra til enklere, raskere og mer presis diagnostikk?
Ta kontakt med oss for mer informasjon.
Ofte stilte spørsmål
Hvilke laboratorier passer disse analysene for?
Analysene er utviklet for medisinske laboratorier som arbeider med utredning av cøliaki og laktoseintoleranse, og som har behov for effektive og skalerbare analysemetoder. De egner seg både for laboratorier med økende testvolumer og for laboratorier som ønsker å forenkle og standardisere arbeidsflyten.
Kan analysene brukes på eksisterende PCR-plattformer?
Ja, analysene er validert for bruk på åpne PCR-plattformer som allerede benyttes i norske laboratorier. Dette gjør det mulig å ta dem i bruk uten behov for større investeringer i nytt utstyr.
Hvordan implementeres analysene i laboratoriet?
Analysene er utviklet med fokus på enkel implementering, med redusert behov for prøvepreparering og lav hands-on tid. Triolab bistår med rådgivning og støtte i oppstartsfasen, inkludert vurdering av arbeidsflyt og praktisk tilpasning til eksisterende rutiner.
Kilder
- Helsenorge. Mage og tarm
- Norsk Helseinformatikk (NHI). Matvareintoleranse og matvareallergi.
- Norsk Helseinformatikk (NHI). Glutenfri kost.
- Tidsskrift for Den norske legeforening. Prisdryss i Fredrikstad.
- Lukina P, Andersen IL, Klaasen RA, mfl. The Prevalence and Rate of Undiagnosed Celiac Disease in an Adult General Population, the Trøndelag Health Study, Norway. Clinical Gastroenterology and Hepatology.
- Helsenorge. Laktoseintoleranse.
- Norsk Helseinformatikk (NHI). Laktoseintoleranse – melkesukkerintoleranse.